公司產(chǎn)品僅用于科研測(cè)定步驟: 1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。 2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。 3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測(cè)定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制) 4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。 5、 樣本測(cè)定(在96孔板中依次加入下列試劑) 產(chǎn)品名稱:乳酸含量試劑盒(可見(jiàn)顯色法)價(jià)格 規(guī)格:48樣、96樣、 貨號(hào):GOY-016586 檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法、微板法 產(chǎn)品分類:呼吸代謝途徑系列 貯存溫度:2~8℃。 本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月 【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】 配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù) 溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。 配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19 稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量 配制洗滌液。 配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份 濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。 【所用儀器、試劑】 儀 器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b 置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 試 劑:乙腈、中性氧化鋁
選擇抗凝的注意點(diǎn): ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致; ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固; ③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿); ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。 操作步驟: 實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。 1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。 2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。 3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。 4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。 5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。 6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。 7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。 8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。 lamin C/FITC 熒光標(biāo)記核纖層C抗體IgG甘油變位5(PGAM5)ELISA試劑盒 Phospho-Lamin A/C (Ser22) /FITC 熒光標(biāo)記化核纖層A/C抗體IgG甘油變位4(PGAM4)ELISA試劑盒 LAIR-1/CD305/FITC 熒光標(biāo)記白相關(guān)免疫球樣受體1抗體IgG甘油變位1(PGAM1)ELISA試劑盒 LAIR-2/CD306/FITC 熒光標(biāo)記白相關(guān)免疫球樣受體2抗體IgG甘露糖1(PMM2)ELISA試劑盒 Langerin/CD207/FITC 熒光標(biāo)記白分化抗原CD207抗體IgG甘露糖1(PMM1)ELISA試劑盒 LAMA3/Laminin 5 alpha 3/FITC 熒光標(biāo)記層粘α3抗體IgG泛半胱氨脫羧(PPCDC)ELISA試劑盒 LAP18/stathmin/FITC 熒光標(biāo)記白血病相關(guān)18/癌18抗體IgG泛半胱氨合成(PPCS)ELISA試劑盒 Phospho-Stathmin (Ser16) /FITC 熒光標(biāo)記化原癌基因18抗體IgG二酯9A(PDE9A)ELISA試劑盒 Phospho-Stathmin (Ser38)/FITC 熒光標(biāo)記化原癌基因18抗體IgG二酯8B(PDE8B)ELISA試劑盒 LAT/FITC 熒光標(biāo)記T活化連接抗體IgG二酯8A(PDE8A)ELISA試劑盒 Phospho-LAT (Tyr171) /FITC 熒光標(biāo)記化T活化連接抗體IgG二酯7B(PDE7B)ELISA試劑盒 Phospho-LAT (Tyr191) /FITC 熒光標(biāo)記化T活化連接抗體IgG二酯7A(PDE7A)ELISA試劑盒 LATS1/FITC 熒光標(biāo)記腫瘤抑制基因LATS1抗體IgG二酯4D(PDE4D)ELISA試劑盒 Phospho-LATS1 (Thr1079) /FITC 熒光標(biāo)記化腫瘤抑制基因LATS1抗體IgG二酯12(PDE12)ELISA試劑盒 Phospho-LATS1 (Ser909) /FITC 熒光標(biāo)記化腫瘤抑制基因LATS1抗體IgG二酯11A(PDE11A)ELISA試劑盒血尿激(UROKINASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次四氧嘧 體尿激(UROKINASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次補(bǔ)骨脂 細(xì)胞肌激(CK)總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒25次α-香附 組織肌激(CK)總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒25次五味子酯 體肌激(CK)總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒25次α-松油(暫行) 細(xì)胞肌激(CK)總活性連續(xù)循環(huán)比色法20次杜仲葉 定量檢測(cè)試劑盒旋覆花(旋覆花) 組織肌激(CK)總活性連續(xù)循環(huán)比色法20次無(wú)味氯霉B晶型 定量檢測(cè)試劑盒纖維溶原(牛血) 體肌激(CK)總活性連續(xù)循環(huán)比色法20次 定量檢測(cè)試劑盒雙 細(xì)胞肌激同工肌肉型(CK-MM)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒25次 組織肌激同工肌肉型(CK-MM)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒25次羥喜樹(shù) 體肌激同工肌肉型(CK-MM)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒25次甘露 細(xì)胞肌激同工肌肉型(CK-MM)活性連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次 乳酸含量試劑盒(可見(jiàn)顯色法)價(jià)格球檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)調(diào)控19/環(huán)指197抗體 血氨檢測(cè)試劑盒卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域139抗體 白抗原DR檢測(cè)試劑盒染色體修飾1抗體(金屬1) 絲氨抑制因子3檢測(cè)試劑盒鈣依賴分泌激活1抗體 犬尿氨檢測(cè)試劑盒小腦肽1抗體 ACTG1檢測(cè)試劑盒小腦肽2抗體 免疫球G4抗體檢測(cè)試劑盒小腦肽4抗體 半胱氨檢測(cè)試劑盒腦海綿狀血管畸形2抗體
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