產(chǎn)品名稱：β-1,3-1,4-葡聚糖酶活測定試劑盒說明書

規(guī)格：24樣、48樣、

貨號：GOY-016521

檢測方法：可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：碳水化合物代謝系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復

溶液+1份去離子水)用于樣本的復溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測定步驟：

1、 酶標儀預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

HBV/pre S1/S2 protein /FITC   熒光標記抗乙肝病pre S1/乙肝病pre S2抗體IgG輕肽鐵(FTL)ELISA試劑盒

HCCR-1/FITC  熒光標記人基因/bri3結(jié)合抗體IgG輕肽絲(NEFL)ELISA試劑盒

 Alpha-HCG/FITC  熒光標記α亞基人絨毛膜促性腺激抗體IgG親尾(AFTPH)ELISA試劑盒

 Beta-HCG /FITC  熒光標記抗人beta亞基人絨毛膜促性腺激抗體 IgG親環(huán)D(CYPD)ELISA試劑盒

HCFHrp/BTA/FITC  熒光標記抗膀胱腫瘤抗原IgG親環(huán)B(CYPB)ELISA試劑盒

Hck/FITC  熒光標記造血激抗體IgG親環(huán)A(CYPA)ELISA試劑盒

HCMV PP65/HHV5 PP65/FITC  熒光標記人巨病PP65/CMV低基質(zhì)脂抗體IgG親核β(KPNβ)ELISA試劑盒

HCMV UL23/HHV5 UL23/FITC  熒光標記人巨病UL23抗體IgG親核α7(KPNα7)ELISA試劑盒

HCMV UL49/FITC  熒光標記人巨病UL49抗體IgG親核α6(KPNα6)ELISA試劑盒

HCN4/FITC  熒光標記環(huán)化核調(diào)控陽離子通道亞型4IgG親核α5(KPNα5)ELISA試劑盒

HCV-Core/FITC  熒光標記型肝炎病-C區(qū)抗體IgG親核α4(KPNα4)ELISA試劑盒

HCV-HCBP1/ACY-3 /FITC  熒光標記型肝炎病核心結(jié)合-1抗體IgG親核α3(KPNα3)ELISA試劑盒

HCV-NS1/FITC  熒光標記型肝炎病-NS1抗體IgG親核α2(KPNα2)ELISA試劑盒

HCV-NS3/FITC  熒光標記型肝炎病-NS3抗體IgG親核α1(KPNα1)ELISA試劑盒

HCV-NS4a/FITC  熒光標記型肝炎病-NS4a抗體IgG鞘脂脂質(zhì)1(PLP1)ELISA試劑盒體外非細胞系統(tǒng)WORT 肉湯代水楊

細胞血紅氧合（HEME OXYGENASE）活性熒光定量檢測試劑盒20次YGC瓊脂銥海棉

組織血紅氧合（HEME OXYGENASE）活性熒光定量檢測試劑盒20次改良綠色酵母菌和真菌肉湯氧化鑭

細胞醛縮（ADOLASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次Littman 瓊脂貝母乙

組織醛縮（ADOLASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次DG-18瓊脂防己諾林（漢防己乙

細胞多聚ADP核糖聚合－1（PARP-1）活性比色法定量檢測試劑盒20次YM瓊脂濱蒿內(nèi)酯

組織多聚ADP核糖聚合－1（PARP-1）活性比色法定量檢測試劑盒20次YM11瓊脂漢黃芩

細胞異檸檬脫氫活性比色法定量檢測試劑盒20次OGY瓊脂辛夷脂

組織異檸檬脫氫活性比色法定量檢測試劑盒20次WL營養(yǎng)瓊脂珍珠（皺紋冠蚌）

尿活性比色法定量檢測試劑盒20次改良沙氏瓊脂培養(yǎng)   杏葉防風

細胞乙脫氫總活性比色法定量檢測試劑盒20次沙氏BHI瓊脂

組織乙脫氫總活性比色法定量檢測試劑盒20次菌種培養(yǎng)      

細胞乙醛脫氫總活性比色法定量檢測試劑盒20次葡萄糖胰胨瓊脂鹽非那吡

組織乙醛脫氫總活性比色法定量檢測試劑盒20次彎曲菌二氧芐
β-1,3-1,4-葡聚糖酶活測定試劑盒說明書耐膽鹽檢測試劑盒CD39抗體

整合αMβ2檢測試劑盒6號染色體開放閱讀框106抗體

整合αVβ5檢測試劑盒6號染色體開放閱讀框115抗體

微管相關(guān)輕鏈3II檢測試劑盒6號染色體開放閱讀框123抗體

甲型肝炎抗原檢測試劑盒6號染色體開放閱讀框129抗體

腫瘤p53檢測試劑盒6號染色體開放閱讀框129抗體

氧化低密度脂IgG抗體檢測試劑盒6號染色體開放閱讀框132抗體

氧化低密度脂IgM抗體檢測試劑盒化鈣調(diào)B亞基B1抗體

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。