生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

N,N-二 AR,99%人Ⅱ型肺泡表面抗原(KL-6/MUC1)免疫試劑盒化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體NIPP1/ARD1  核抑制蛋白酶1抗體

AR,99%人28S抗核糖體抗體(28S rRNP)免疫試劑盒電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白α抗體NIPAL3  NIPA樣蛋白3抗體

氨磺 AR,99.5%人26S蛋白酶體非ATP酶調(diào)節(jié)亞11(PSMD11)免疫試劑盒前列腺素E受體蛋白4抗體NIPAL2  NIPAL2蛋白抗體

2,4-二 99%人25羥維生素D3(25 HVD3)免疫試劑盒風(fēng)疹病糖蛋白抗體NIPA  間變性淋巴瘤激酶核相互作用伴侶蛋白抗體

2,4-二肼鹽鹽 99%人25羥維生素D2(25 HVD2)免疫試劑盒EFR3A蛋白抗體Ninjurin 2  神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白2抗體

乙烷磺 90%人20S蛋白酶體(20SP)免疫試劑盒ENAH蛋白抗體Ninjurin 1  神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白1抗體

磺酰 99.5%（劇品）人2,3-二甘油(2,3-DPG)免疫試劑盒乙二腦病蛋白抗體Ninein/GSK3B interacting protein  GSK3B相互作用蛋白抗體

硫多粘菌素B  USP級(jí)，≥6,000 USP units/mg人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)免疫試劑盒轉(zhuǎn)錄因子E2F-3抗體NIMP/RTN4IP1  NOGO相互作用線粒體蛋白1抗體

四鈉 99.5%人2 型次核苷脫氫酶(IMPDH)(IMPDH2)免疫試劑盒轉(zhuǎn)錄因子E2F-5抗體NIK/MAPKKK14  NFkB誘導(dǎo)激酶抗體

二正辛 97%人Ⅰ型前膠原羧端肽(PⅠCP)免疫試劑盒DNA切除修復(fù)蛋白1抗體NIFK  KI67相互作用蛋白抗體

4,4-二氧-2-丁酮  95%人Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)免疫試劑盒轉(zhuǎn)錄因子E2F6抗體Nidogen 2  巢蛋白NID2抗體

桃葉珊瑚苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%人Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)免疫試劑盒膠質(zhì)谷氨運(yùn)載蛋白2抗體Nicastrin  老年性癡呆蛋白APH2抗體

草烏素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%人Ⅰ型膠原交聯(lián)羧末端肽(CTX-I)免疫試劑盒膠質(zhì)谷氨運(yùn)載蛋白3抗體(神經(jīng)/上皮谷氨運(yùn)載蛋白)NHLRC3  非霍奇金淋巴瘤重復(fù)蛋白3抗體

千金藤素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%(HPLC)人Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)免疫試劑盒內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶2抗體NHLRC2  非霍奇金淋巴瘤重復(fù)蛋白2抗體

辣椒堿 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥95%(HPLC)，天然人Ⅰ型膠原C端肽(ICTP)免疫試劑盒嗜性粒陽(yáng)離子蛋白抗體NHLRC1  肌痙攣性癲癇病相關(guān)EPM2蛋白抗體
UDPG焦磷酸化酶（UPG）胰輔脂酶抗體L-狀腺素(標(biāo)準(zhǔn)品) Adenine

17號(hào)染色體開放閱讀框104抗體L-狀腺素鈉(標(biāo)準(zhǔn)品) Erythromycin ethylsuccinate

卡因和調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄蛋白抗體L-精氨(標(biāo)準(zhǔn)品） Ibuprofen

富半胱氨肝素結(jié)合蛋白61抗體L-賴氨（標(biāo)準(zhǔn)品） Ibuprofen

2號(hào)染色體開放閱讀框65抗體L-酪氨(標(biāo)準(zhǔn)品) Enalapril Maleate

β連環(huán)蛋白樣蛋白1抗體L-亮氨(標(biāo)準(zhǔn)品) Enalapril Maleate

陽(yáng)離子轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)控樣蛋白1抗體L-羥脯氨(標(biāo)準(zhǔn)品) 5-Fluorouracil

DNA斷裂因子相似蛋白A抗體L-(標(biāo)準(zhǔn)品) 5-Fluorouracil

DNA斷裂因子相似蛋白B抗體L-色氨(標(biāo)準(zhǔn)品) Sumatriptan succinate

GADD45γ相互作用蛋白1抗體Phospho-Myt1 (Ser83) /FITC  熒光素標(biāo)記化髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1抗體IgG

GTP結(jié)合蛋白4抗體（慢性腎功能衰竭蛋白）MyoD1/Myf3/FITC  熒光素標(biāo)記肌原調(diào)節(jié)蛋白抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。