產(chǎn)品名稱:土壤木質(zhì)素過氧化物酶(S-Lip)試劑盒規(guī)格 規(guī)格:24樣、48樣、 貨號:GOY-016415 檢測方法:紫外分光光度法、微板法 產(chǎn)品分類:土壤系列 公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度:2~8℃。 本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月 【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】 配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù) 溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。 配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19 稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量 配制洗滌液。 配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份 濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。 【所用儀器、試劑】 儀 器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b 置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 試 劑:乙腈、中性氧化鋁
測定步驟: 1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。 2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。 3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制) 4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。 5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑) 選擇抗凝的注意點(diǎn): ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致; ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固; ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿); ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。 TRAIL-R4(Human tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 4) ELISA Kit 人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4 TRAIL-R3(Human tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 3) ELISA Kit 人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3 TRAIL-R1(Human tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 1) ELISA Kit 人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1 TNF- Beta(Human Tumor necrosis factor Beta) ELISA KIT 人腫瘤壞死因子β TNF- Alpha(Human Tumor necrosis factor Alpha) ELISA KIT 人腫瘤壞死因子α TNFsR- II (Human Tumor necrosis factor soluble receptor II ) ELISA KIT 人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ TNFsR- I (Human Tumor necrosis factor soluble receptor I ) ELISA KIT 人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ TGF- Beta1(Human Transforming Growth factor Beta1) ELISA kit 人轉(zhuǎn)化生長因子β1 TGF- Alpha(Human transforming growth factor Alpha) ELISA Kit 人轉(zhuǎn)化生長因子α SDF-1 Beta/CXCL12(Human Stromal cell derived factor 1 Beta) ELISA kit 人基質(zhì)衍生因子1β SCFR(Human Stem Cell Factor Receptor) ELISA kit 人干因子受體 SCF/MGF(Human Stem cell factor/mast cell growth factor) ELISA kit 人干因子/肥大生長因子 sCD40L(Human Soluble Cluster of differentiation 40 ligand) ELISA Kit 人可溶性CD40配體 sCD30L(Human Soluble Cluster of differentiation 30 ligand) ELISA Kit 人可溶性CD30配體 RANTES/5(Human regulated on activation in normal T-cell expressed and secreted) ELISA kit 人正常T表達(dá)和分泌因子通用型總番茄斑萎毒(Total Tospo Virus;TOSPO)因檢測試劑盒 20次大鼠生長激釋放多肽elisa檢測試劑盒品牌 通用型南瓜黃化花葉毒(Zucchini Yellow Mosaic Virus;ZYMV)20次大鼠抗內(nèi)皮抗體elisa檢測試劑盒說明書 因檢測試劑盒大鼠白介23elisa檢測試劑盒品牌 通用型瓜類細(xì)菌性果斑(西瓜果斑)(Acidovorax avenae subsp. citrulli;Watermelon Fruit Blotch)因檢測試劑盒20次大鼠骨橋elisa檢測試劑盒哪里有買 通用型胡蘿卜細(xì)菌性葉斑(Xanthomonas campestris pv. Carotae;Xccar)因檢測試劑盒20次大鼠周期D3elisa檢測試劑盒多少錢 通用型野油菜黃單胞菌(Xanthomonas campestris pv. Pelargonii;Xcp)20次大鼠狀旁激elisa檢測試劑盒品牌 因檢測試劑盒大鼠血管生長elisa檢測試劑盒多少錢 通用型加拿大低菜籽油黑脛/油菜腐爛/甘藍(lán)黑莖菌(Blackleg of Canola/Leptosphaeria maculans/Phoma lingam)因檢測試劑盒20次大鼠血紅氧合2elisa檢測試劑盒品牌 通用型疫菌種(Phytophthora species)因檢測試劑盒20次大鼠前列E1elisa檢測試劑盒品牌 通用型絲核菌種(Rhizoctonia species)因檢測試劑盒20次小鼠活化Celisa檢測試劑盒品牌 通用型腐霉屬種(Pythium species)因檢測試劑盒20次大鼠色Celisa檢測試劑盒說明書 通用型灰斑灰梨孢菌(Grey Leaf Spot Pyricularia grisea)20次小鼠骨形成elisa檢測試劑盒說明書 因檢測試劑盒小鼠胰島elisa檢測試劑盒品牌 通用型蘇云金桿菌(Bacillus thuringiensis)因檢測試劑盒20次小鼠化激Celisa檢測試劑盒多少錢 通用型籽瓜細(xì)菌性果斑(Acidovorax avenae subsp.citrulli;Aac)20次小鼠同型半胱氨elisa檢測試劑盒說明書 土壤木質(zhì)素過氧化物酶(S-Lip)試劑盒規(guī)格抗甲狀腺抗體檢測試劑盒成纖維生長因子受體4抗體 白介1可溶性受體檢測試劑盒凝血原(纖維介)抗體 百日咳IgG抗體檢測試劑盒衰老關(guān)鍵抗體 百日咳IgM抗體檢測試劑盒凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體 T4多聚核激檢測試劑盒凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體(短型) 保羅樣激檢測試劑盒纖維連接抗體 尿泛-核糖體融合52檢測試劑盒FosB抗體 淋球菌抗體檢測試劑盒FRA2/FOSL2抗體 操作步驟: 實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。 1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。 2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。 3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。 4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。 5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。 6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。 7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。 8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。
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