PCR技術(shù)的定量原理: 擴(kuò)增曲線(xiàn) 在Real- qPCR中,對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過(guò)程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線(xiàn),即為擴(kuò)增曲線(xiàn)。熒光擴(kuò)增曲線(xiàn)一般分為基線(xiàn)期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。 在Real-time qPCR擴(kuò)增早期,擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋,無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化,此時(shí)即為基線(xiàn)期。 PCR反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線(xiàn)性關(guān)系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。 熒光染料的優(yōu)點(diǎn): 產(chǎn)品僅用于科研使用簡(jiǎn)便; 可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合; 價(jià)格便宜; 熒光染料的缺點(diǎn): 不能區(qū)分不同的雙鏈DNA 引物二聚體會(huì)影響檢測(cè)的敏感性 非特異性產(chǎn)物會(huì)影響結(jié)果的敏感性 引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問(wèn)題可以通過(guò)熔解曲線(xiàn) (Melting curve) 進(jìn)行識(shí)別,進(jìn)而通過(guò)PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來(lái)說(shuō),SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。 產(chǎn)品名稱(chēng) | 馬皰疹病毒1型探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒 | 英文名稱(chēng) | Equine Herpesvirus 1 (EHV-1) | 貨號(hào) | YSP96689 |
? 熒光探針: Real-e qPCR中的熒光探針為T(mén)aqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個(gè)能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán),3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。 正常情況下兩個(gè)基團(tuán)的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時(shí),引物與該探針同時(shí)結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。 當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時(shí),Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來(lái),從而使其發(fā)出熒光。檢測(cè)到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。 TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問(wèn)題,反應(yīng)結(jié)束后無(wú)需通過(guò)熔解曲線(xiàn)檢測(cè),縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。 TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn): 熒光背景低; 敏感性高; 雜交穩(wěn)定性高; 熒光光譜分辨率好; 特異性高。 TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn): 成本高; 設(shè)計(jì)難度大; 只能用于檢測(cè)產(chǎn)物長(zhǎng)度低于150bp的反應(yīng)。 由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類(lèi)基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。 ? 熒光定量PCR原理: 產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱(chēng)TaqMan PCR,后來(lái)也叫Real-Time PCR,是美國(guó)PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來(lái)的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來(lái)實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì),熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán),收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào),這樣我們就可以通過(guò)熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線(xiàn)圖。 一般而言,熒光擴(kuò)增曲線(xiàn)可以分成三個(gè)階段:熒光背景信號(hào)階段,熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段,擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋,無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒(méi)有線(xiàn)性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段, PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線(xiàn)性關(guān)系,我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便,在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。 特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途! 氯化乙酰膽(標(biāo)準(zhǔn)品)Anti-Blue (2D2F11) Mouse mAb (HRP Conjuga)替莫唑 氯化乙酰膽TrkA and TrkB Antibody Sampler Kit芴甲氧羰基-L-天冬氨酸 芐酯 alpha-亞麻酸(標(biāo)準(zhǔn)品)YY1 (D5D9Z) Rabbit mAb羥基吡咯烷鹽酸鹽 MQAE(氯離子熒光探針)KSR1 Antibody(S)-(+)-羥基四 特立氟SimpleChIP® Human Oct-4 Promor Primers(R)-(-)-羥基四 當(dāng)歸?;昝仔罤(標(biāo)準(zhǔn)品)AIF Antibody頭孢他啶側(cè)鏈酸 美曲勃龍(R-1881)Rab5 (E6N8S) Mouse mAb達(dá)沙替尼 克羅米通α-Smooth Muscle Actin (1A4) Mouse mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)氟康唑 (+)松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品)HSP70 (D1M6J) Mouse mAb7-氯-6-氟-1-環(huán)基-1,二氫-氧-喹啉羧酸 氯磺隆Autophagy Induction (ULK1 Complex) Antibody Sampler Kit2,二氯-5-氟甲酰氯 L-墨蝶呤DHX29 (G63) Antibody2-氯噻噸酮 鄰氟乙酮SimpleChIP® Human Sox2 Promor Primers2,6-二氯-三氟肼 莫特塞尼Vinculin Antibody2-氯-(三氟甲基)肼 金松雙黃酮(標(biāo)準(zhǔn)品)Vinculin Antibody椰油酰基甜菜 10-羥基癸酸,10-HDA(標(biāo)準(zhǔn)品)Rac1/Cdc42 Antibody2,二甲氧基甲 艾力替尼甲磺酸鹽(AST1306)Rac1/Cdc42 Antibody甲 拉羅皮蘭,MK0524PTMScan® Phospho-MAPK/CDK Substra Motif (PXS*P and S*PXK/R) Kit8-喹啉甲酸 鹽酸頭孢噻呋FastScan™ Phospho-IκBα (Ser32) ELISA Kit(甲基哌)甲酸 馬皰疹病毒1型探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒魚(yú)胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)ELISA試劑盒phospho-Akt/FITC 熒光素標(biāo)記抗酸化蛋白激酶B抗體IgG100 ul 魚(yú)胰島素受體α亞基(ISR-α)ELISA試劑盒CEA/Gold 膠體金標(biāo)記癌胚抗原抗體IgG100 ul 魚(yú)胰島素受體(ISR)ELISA試劑盒Aldolase A/FITC 熒光素標(biāo)記縮酶A抗體IgG300 ul 魚(yú)胰島素(INS)ELISA試劑盒ALK/CD246Ag /FITC 熒光素標(biāo)記間變型淋巴瘤激酶抗體IgG100 ul 魚(yú)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA試劑盒phospho-ALK/CD246(Tyr1586) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗、酸化間變型淋巴瘤激酶抗體IgG100 ul 魚(yú)雄二酮(ASD)ELISA試劑盒ALK/CD246(phospho Tyr1278/1282/1283) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗、大、間變型淋巴瘤激酶抗體IgG20 ul 魚(yú)細(xì)胞色素C氧化酶(COX)ELISA試劑盒ALK/CD246(phospho Tyr1604) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗、大、間變型淋巴瘤激酶抗體IgG100 ul 魚(yú)脫氫表雄酮(DHEA)ELISA試劑盒ALR/FITC 熒光素標(biāo)記肝再生增強(qiáng)因子抗體IgG100 ul 魚(yú)褪黑素(MT)ELISA試劑盒ALT1/GPT 1/FITC 熒光素標(biāo)記谷丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶1抗體IgG100 ul |