產(chǎn)品屬性: 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 增強型ECL化學發(fā)光檢測試劑盒 | 100ml/200ml |
|
產(chǎn)品特點: 1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 使用方法: 使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一:勻漿法 ?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 注意事項: 1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。 2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì),可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風干,然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后,部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性,不能再用于活性檢測。 體液α-L-巖藻糖苷酶(AFU)比色法定量檢測試劑盒20次人神經(jīng)氨酶(NA)ELISA試劑盒, 細胞α-L-巖藻糖苷酶(AFU)熒光定量檢測試劑盒20次人膠原酶I(Collagenase I)ELISA試劑盒, 組織α-L-巖藻糖苷酶(AFU)熒光定量檢測試劑盒20次人丙酮激酶(PK)ELISA試劑盒, 血液α-L-巖藻糖苷酶(AFU)熒光定量檢測試劑盒20次人尿微量白蛋白(ALB)ELISA試劑盒, 體液α-L-巖藻糖苷酶(AFU)熒光定量檢測試劑盒20次人腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒, 細胞總脂肪酶(lipase)活性比色法定量檢測試劑盒20次人硫軟骨素(CS)ELISA試劑盒, 組織總脂肪酶(lipase)活性比色法定量檢測試劑盒20次小鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒, 血液總脂肪酶(lipase)活性比色法定量檢測試劑盒20次大鼠乳脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒, 體液總脂肪酶(lipase)活性比色法定量檢測試劑盒20次豬一氧化氮(NO)ELISA試劑盒, 肝脂酶活性比色法定量檢測試劑盒20次兔β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒, 脂蛋白脂酶活性比色法定量檢測試劑盒20次狀腺素(T4)ELISA試劑盒--動物,人 溶酶體脂酶(性脂酶)活性比色法定量檢測試劑盒20次L-纈氨 胰腺脂酶活性比色法定量檢測試劑盒20次丁香/3,5-二氧-4-羥苯 Syringic acid γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)定量檢測試劑盒20次大黃素醚 Physcion 組織前列腺型性酶(PACP)活性比色法定量檢測試劑盒20次Hot Taq酶 增強型ECL化學發(fā)光檢測試劑盒Phospho-MARCKS (Ser152/156) 化氨蛋白激酶C底物Marcks抗體1-萘酚 分析標準品 Phospho-MARCKS (Ser162) 化氨蛋白激酶C底物Marcks抗體氮酮 97% MAD1 Mad1抗體氮酮 藥用級 MAdCAM-1 粘膜血管定居因子抗體熊果苷 99% DAXX Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體熊果苷 分析標準品,≥99% Phospho-FADD (Ser191) 化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體戴斯-馬丁試劑 96% Mafa v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌因同源物A抗體曲 99% MAFbx/Fbx32 泛素蛋白連接酶抗體 98%
|