僅供科研實(shí)驗(yàn)，不做其他用途！

產(chǎn)品名稱 二氫楊梅素

英文名稱 Dihydromyricetin

分 子 量： 320.25

CAS NO.： 27200-12-0

純 度： ≥98%

分子式： C15H12O8

性狀: 白色結(jié)晶粉末

規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！

用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等

熔點(diǎn): 補(bǔ)充中

溶解性: 易溶于熱水，熱乙醇及丙酮，溶于乙醇、甲醇，極微溶于醋酸乙酯，不溶于、石油醚。

提取來(lái)源: 多提取自葡萄科蛇葡萄屬的一種木質(zhì)藤本植物

藥理藥效: 二氫楊梅素具有清除自由基、抗氧化、抗血栓、抗腫瘤、消炎，抗菌護(hù)肝的作用

鑒別方法: NMR；Ms

檢測(cè)方法: C18色譜柱：甲醇：水=24:76  檢測(cè)波長(zhǎng)：294nm （僅供參考）

貯存條件: 低溫冷藏，避光，密封，干燥

注意事項(xiàng): 補(bǔ)充中

有效期限: 2年

供貨能力: 現(xiàn)貨，可根據(jù)可以客戶需求批量定制
對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái)，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的問(wèn)題：

（一）來(lái)源：

依照有關(guān)規(guī)定，中國(guó)用于藥品成品檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）來(lái)源有：一是中國(guó)藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）；二是其他國(guó)家的標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）；三是省級(jí)以上藥品檢驗(yàn)所標(biāo)定，并經(jīng)同級(jí)食 品藥品監(jiān)管局批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）。

（二）有效期和使用說(shuō)明書(shū)：

中國(guó)藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）大部分均無(wú)使用說(shuō)明書(shū)和使用期限，大都沿用新的批號(hào)出現(xiàn)、舊的批號(hào)自動(dòng)停止的管理方式。

（三）使用過(guò)程：

工作標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）雖經(jīng)有關(guān)部門認(rèn)可，但要求有標(biāo)化日期、復(fù)標(biāo)日期、貯存條件、使用等相關(guān)文件規(guī)定，并做好相應(yīng)記錄。

（四）驗(yàn)證問(wèn)題：

按標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）管理要求，使用前應(yīng)對(duì)其進(jìn)行驗(yàn)證，確認(rèn)無(wú)誤后方可使用。

（五）開(kāi)封問(wèn)題：

對(duì)已開(kāi)封的標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）管理方面的問(wèn)題應(yīng)做嚴(yán)格的規(guī)定，不應(yīng)同未開(kāi)封的標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）放在一起繼續(xù)使用，包裝上應(yīng)做好相關(guān)標(biāo)識(shí)，說(shuō)明是否已開(kāi)封過(guò)、何時(shí)開(kāi)封的，內(nèi)含多少量等相關(guān)信息。

MLN(Motilin)peptideSulfatase 23羥雙加抗體

mTOR(Mammalian target of rapamycin)SRGAP1舞蹈癥相關(guān)蛋白40/凝血子8相關(guān)蛋白/第八子相關(guān)蛋白抗體

Muc1/CD227SDHB舞蹈癥相關(guān)相互作用蛋白1/雌激相關(guān)受體樣蛋白1抗體

MyD88 (myeloid differential protein88)SRD5A2舞蹈癥蛋白相互作用蛋白13抗體

PMP2/FABP8(peripheral myelin protein 2)Sertad1神經(jīng)性舞蹈病蛋白抗體

MYSM1(Myblike, SWIRM and MPN domaincontaining protein 1)SERTAD2舞蹈癥相關(guān)蛋白1抗體

MYOZ/MYOZ1(Myozenin)human、ret、mouseSMAD5亨廷頓(舞蹈癥)相互作用蛋白1抗體

CHRNA7(NicotinicAcetylcholine receptor alpha 7)Selenium Binding Protein 1葡萄糖化1抗體
Dihydromyricetin對(duì)照品OAT-3(Organic anion transporter 3)  陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)-3(抗原)

galectin 9   半乳糖凝集9（抗原）

Oct-4  胚胎干關(guān)鍵(多肽)

OPN(osteopontin)  骨橋（抗原）

P16/CDKN2A (Cyclin-dependent kinase inhibitor-2A)  抑癌基因p16（抗原）

p21/WAF1/CIP1   p21 核分裂抑制因子之一（抗原）

p27 (cyclin-dependent kinase inhibitor 1B)  p27(抗原)

P63 protein  P63 腫瘤抑制基因（抗原）

OPG(Osteoprotegerin)  護(hù)骨(多肽抗原)

OPGL (Osteoprotegerin ligand)  骨保護(hù)配體(抗原)

P311 protein  增生性瘢痕相關(guān)（抗原）

PARP(poly ADP-ribose polymerase)  多腺二多聚抗原

Visfatin-1 (PBEF1)(NT) Human  內(nèi)脂/內(nèi)臟脂肪（人：N端多肽）、內(nèi)臟脂肪、 又稱：前B克隆增強(qiáng)因子、內(nèi)肥、腹脂

Visfatin-1 (PBEF1)(NT) hu、 mo、 rat、MK  內(nèi)脂/內(nèi)臟脂肪（人、大、小鼠、猴同源：N端多肽）、內(nèi)臟脂肪、前B克隆增強(qiáng)因子、內(nèi)肥、腹脂

Visfatin-2(CT)hu、mo、rat、MK  內(nèi)脂/內(nèi)臟脂肪（抗人、大、小鼠、猴：N端多肽）前B克隆增強(qiáng)因子、內(nèi)肥、腹脂啤酒糟β-葡聚糖含量化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次犬睪elisa檢測(cè)試劑盒品牌

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公司優(yōu)勢(shì)：

服務(wù)對(duì)象針對(duì)性強(qiáng)，我們的客戶遍布各大高校、醫(yī)院以及各科研單位，還包括性的企業(yè)；

服務(wù)體系完整，我們?yōu)榭蛻籼峁┲艿降氖矍笆酆蠓?wù)，以及相應(yīng)的技術(shù)支持。

標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范：

1.規(guī)范購(gòu)入使用臺(tái)賬，嚴(yán)格表明購(gòu)入時(shí)間、批號(hào)、來(lái)源、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容；申購(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返呐?hào)要與新頒布標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌放?hào)相符；

2.嚴(yán)格按照規(guī)定條件進(jìn)行儲(chǔ)存，標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返男誀顦O不穩(wěn)定，對(duì)儲(chǔ)存條件和方式非常苛刻；

3.規(guī)范管理和使用：

（1）嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)要求，由于標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性，若不安產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測(cè)結(jié)果；

（2）稱量精密準(zhǔn)確，標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品的含量測(cè)定要求不同，對(duì)精密性的要求很高；

（3）對(duì)于長(zhǎng)期貯存的制備品，應(yīng)充分考慮各方面的影響因素，規(guī)范操作；

（4）同時(shí)配制兩份對(duì)照溶液以控制檢驗(yàn)誤差，由于現(xiàn)在藥品的標(biāo)準(zhǔn)含量測(cè)定方法較多采用對(duì)照比較法，在測(cè)定過(guò)程中，僅配制一份對(duì)照溶液容易造成因配制對(duì)照溶液過(guò)程出現(xiàn)偏差；

（5）自行標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌?，?yán)格規(guī)范操作，保證標(biāo)準(zhǔn)的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準(zhǔn)確性。