公司產(chǎn)品僅用于科研測(cè)定步驟: 1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。 2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。 3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測(cè)定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制) 4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。 5、 樣本測(cè)定(在96孔板中依次加入下列試劑) 產(chǎn)品名稱:吲哚乙酸氧化酶(IAAO)試劑盒品牌 規(guī)格:24樣、48樣、 貨號(hào):GOY-016356 檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法、微板法 產(chǎn)品分類:氧化應(yīng)激系列 貯存溫度:2~8℃。 本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月 【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】 配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù) 溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。 配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19 稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量 配制洗滌液。 配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份 濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。 【所用儀器、試劑】 儀 器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b 置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 試 劑:乙腈、中性氧化鋁
選擇抗凝的注意點(diǎn): ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致; ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固; ③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿); ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。 操作步驟: 實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。 1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。 2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。 3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。 4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。 5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。 6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。 7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。 8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。 E2F1 轉(zhuǎn)錄因子E2F-1CD276分子(CD276)ELISA試劑盒 E2F2 轉(zhuǎn)錄因子E2F-2抗原CD24分子(CD24)ELISA試劑盒 E2F4 轉(zhuǎn)錄因子E2F-4抗原CD226分子(CD226)ELISA試劑盒 E2F6 轉(zhuǎn)錄因子E2F-6抗原CD200受體2(CD200R2)ELISA試劑盒 E2 tag E2 tag多肽抗原CD200受體1(CD200R1)ELISA試劑盒 EAAT3(Excitatory amino acid transporters 3) 膠質(zhì)谷氨運(yùn)載3抗原CD200分子(CD200)ELISA試劑盒 EBNA-3 (EpsteinBarr nuclear gens 3) EB病編碼核-3(抗原)CD163分子(CD163)ELISA試劑盒 ECE1(Endothelin Converting Enzyme 1) 內(nèi)皮轉(zhuǎn)化1抗原CD160分子(CD160)ELISA試劑盒 ECE2(Endothelin Converting Enzyme 2) 內(nèi)皮轉(zhuǎn)化2抗原CD14分子(CD14)ELISA試劑盒 ECP(eosinophil cationic protein)mouse rat 嗜性粒陽(yáng)離子抗原CD109分子(CD109)ELISA試劑盒 ED-1 (Ectodermal Dysplasia 1) 外胚層發(fā)育不良抗原CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合γ(CEBPγ)ELISA試劑盒 rhEGF(rh-Epidermal growth factor) 重組長(zhǎng)因子CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合β(CEBPβ)ELISA試劑盒 EGF(Epidermal growth factor)rat 重組表皮生長(zhǎng)因子抗原(大鼠)CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合α(CEBPα)ELISA試劑盒 EGFL7(EGF-like domain containing protein 7) 類表皮生長(zhǎng)因子域7抗原Cathelicidin抗菌肽(CAMP)ELISA試劑盒 Egr-1(Early growth response 1) 早期反應(yīng)基因-1/應(yīng)急反應(yīng)生長(zhǎng)基因1抗原Canopy2同源物(CNPY2)ELISA試劑盒調(diào)料D-葡萄糖鹽比色法定量檢測(cè)試劑盒20次異龍腦 乳品D-葡萄糖鹽比色法定量檢測(cè)試劑盒20次重樓皂苷 I 果菜D-葡萄糖內(nèi)脂比色法定量檢測(cè)試劑盒20次脫水穿蓮內(nèi)酯琥珀半酯 飲料D-葡萄糖內(nèi)脂比色法定量檢測(cè)試劑盒20次地膚子皂苷 Ic 食物D-葡萄糖內(nèi)脂比色法定量檢測(cè)試劑盒20次苦木 調(diào)料D-葡萄糖內(nèi)脂比色法定量檢測(cè)試劑盒20次L-色氨酯鹽鹽 乳品D-葡萄糖內(nèi)脂比色法定量檢測(cè)試劑盒20次氧化型谷 果菜D-葡萄糖激法定量檢測(cè)試劑盒20次L-酪氨乙酯 乳品D-葡萄糖激法定量檢測(cè)試劑盒20次L-酪氨叔丁酯 食物D-葡萄糖激法定量檢測(cè)試劑盒20次α-纈氨鈣鹽 糖果D-葡萄糖激法定量檢測(cè)試劑盒20次二氫鈉二水物 細(xì)胞培養(yǎng)D-葡萄糖激法定量檢測(cè)試劑盒20次3,5-二羥 果菜D-葡萄糖氧化法定量檢測(cè)試劑盒20次異槲皮苷 乳品D-葡萄糖氧化法定量檢測(cè)試劑盒20次金石蠶苷 食物D-葡萄糖氧化法定量檢測(cè)試劑盒20次紫花前胡苷 吲哚乙酸氧化酶(IAAO)試劑盒品牌甲腺原氨脫Ⅰ檢測(cè)試劑盒GTP發(fā)育調(diào)控結(jié)合1抗體 甲腺原氨脫Ⅱ檢測(cè)試劑盒骨架4.1家族DAL1抗體 25羥基維生D-1α羥化,線粒體檢測(cè)試劑盒DAP凋亡誘導(dǎo)激2抗體 1,25-二羥維生D(3)24-羥化,線粒體檢測(cè)試劑盒信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能DAB2抗體 可溶性CD23檢測(cè)試劑盒命運(yùn)決定因子DACH1抗體 抗含干擾誘導(dǎo)解旋C域1抗體檢測(cè)試劑盒Dab2相互作用抗體 腦型肌激檢測(cè)試劑盒線粒體2,4-雙烯輔A還原1抗體 胞質(zhì)5核1A抗體檢測(cè)試劑盒動(dòng)力激活亞基3抗體
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