熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
馬來酸桂哌齊特(標(biāo)準(zhǔn)品)RBAP46 Antibody氨基-6-甲氧基嘧啶

磺嘧啶鈉Pan-Keratin (C11) Mouse mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)氨基吡啶-羧酸

磺嘧啶鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)FMRP (G468) Antibody基-1-

1-氨基-2-甲基吡啶化物Mouse Anti-rabbit IgG (Light-Chain Specific) (D4W3E) mAb氟乙炔

氨丁縮二乙Phospho-ATM (Ser1981) (10H11.E12) Mouse mAb甲基-甲酸甲酯

氯甲基-5-甲基-1,二氧雜環(huán)戊-2-酮Phospho-ATM (Ser1981) (10H11.E12) Mouse mAb乙炔基甲

異氧基乙氧基酚Phospho-ATM (Ser1981) (10H11.E12) Mouse mAb氯-2-氟

5-(2-溴乙基)-2,二氫并呋喃Pan-Keratin (C11) Mouse mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)氯甲酯

AVL292MED12 Antibody哌啶甲酸甲酯

5-甲基煙酸Notch2 (D67C8) XP® Rabbit mAb羥基-2-甲酸

2-(2,2,2-三氟乙氧基)酚Notch2 (D67C8) XP® Rabbit mAb羥基酸

3,5-二羧酸吡啶Phospho-TAK1 (Thr184/187) Antibody三氟甲基環(huán)己烷-1-酮

5-氟吲哚-2-羧酸Daxx (25C12) Rabbit mAb溴-2-甲氧基酚

2-乙基-6-甲基-吡啶琥珀酸鹽PLK1 Antibody溴乙

環(huán)戊基-L-氨酸Phospho-TAK1 (Thr187) Antibody5-氨基清酸

N-Boc-1,2,5,6-四氫吡啶-酸頻哪酯Phospho-TAK1 (Thr184) Antibody5-氟清酸

(S)-N-縮水甘油鄰二甲酰亞MUC1 (VU4H5) Mouse mAb5-氯-2-基哌

SEA-0400Phospho-cdc2 (Tyr15) (10A11) Rabbit mAb5-氯-2-甲酸
附紅細(xì)胞體屬通用探針法熒光PCR檢測試劑盒鮭魚補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA試劑盒ACTH 1-39/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗、大、ACTH抗體IgG100 ul

鮭魚補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA試劑盒ACTH(7-23)/FITC  熒光素標(biāo)記促腎上腺皮質(zhì)激素(7-23)抗體IgG20 ul

狗ELISA試劑盒ACTH(18-39)/FITC  熒光素標(biāo)記ACTH（18-39）抗體IgG100 ul

狗微管相關(guān)蛋白tau(MAPT)ELISA試劑盒Actin Alpha /Alpha-SMA/FITC  熒光素標(biāo)記Actin α 蛋白抗體IgG100 ul

狗氨基乙酰酸,delta-脫水酶(ALAD)ELISA試劑盒Actin Alpha / Alpha-SMA/RBITC  紅色熒光素標(biāo)記肌動蛋白α抗體IgG100 ul

狗15 - 酮基-13,14-二氫F2α(15-keto-13,14-dihydro-PGF2α)ELISA試劑盒 Beta-Actin/FITC  熒光素標(biāo)記β-肌動蛋白抗體IgG100 ul

ELISA試劑盒F-Actin/FITC  熒光素標(biāo)記抗F-肌動蛋白抗體20 ul

脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒 Alpha-ACTN4/FITC  熒光素標(biāo)記抗α-輔肌動蛋白4抗體IgG100 ul

胃泌素(Gastrin)ELISA試劑盒ADAM-TS1/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗、大、整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型抗體IgG100 ul
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。