產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。 產(chǎn)品名稱:禽腺病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格 英文名稱:Fowl Adenovirus(FAdV)PCR 編號(hào):HE31000-R 類別:PCR檢測(cè)試劑盒 儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。 運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。 ? 儲(chǔ)需要自備的器材: 1.儀器:分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20 µL、200 µL、1000 µL)。 2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水 處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。 特點(diǎn): 1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡(jiǎn)單,定量準(zhǔn)確快速。 2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。 3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。 4. 提供陽性對(duì)照,便于分析試驗(yàn)結(jié)果。 保存條件: 僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法 1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。 2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。 3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。 4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。 5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 十七烷/正十七烷/Heptadecane 質(zhì)量規(guī)格:AR 包裝;1g 十九烷/正十九烷/Nonadecane 質(zhì)量規(guī)格:≥85%(HPLC) 包裝;1g 二十七烷/正二十七烷/二十七碳烷/Heptacosane 質(zhì)量規(guī)格:0.96 包裝;1g 二十八烷/正二十八烷/N-二十八烷/二十八碳烷/Octacosane 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;250mg 三十六烷/正三十六烷/三十六碳烷/Hexatriacontane 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;25g 焦碳酸二乙酯/二碳酸二乙酯/氧二甲酸二乙酯/重碳酸二乙酯/焦炭酸二乙酯/DEPC/DEP 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;5g 4-N,N-二甲基氨基偶氮苯-4`-異硫氰酸酯/4-N,N-二甲基氨基偶氮苯-4`-異硫-物/4-(二甲氨基)偶氮苯-4ˊ-異硫氰酸酯/4[(4-異硫氰酸苯基)偶氮]-N,N-二甲基/4-二甲氨基偶氮苯-4'-硫代異氰酸酯/4-二甲氨偶氮苯-4’-異硫氰酸酯/4-(N,N-二甲基氨基)偶氮苯-4'-異硫氰酸酯/DABITC 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;100g 萘酚AS-MX磷酸鹽/色酚AS-MX磷酸鹽/磷酸萘酚AS-MX/Naphthol AS-MX phosphate 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;25g 萘酚AS-TR乙酸酯/色酚AS-TR醋酸鹽/萘酚AS-色酚AS-DAS-D氯醋酸/萘酚AS-DNaphthol AS-TR acetate 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.8% 包裝;5g 萘酚AS-TR磷酸鹽/萘酚AS-TR磷酸酯/Naphthol AS-TR phosphate 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;25g 萘酚AS-BI磷酸二鈉/萘酚磷酸鈉/7-溴-N-(2-甲氧基苯基)-3-(磷酸氧基)萘-2-甲酰胺二鈉鹽/磷酸萘酚AS-BI酸鈉鹽/Naphthol AS-BI phosphate disodium salt 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99% 包裝;5g 萘酚AS-BI磷酸鹽/Naphthol AS-BI phosphate 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,98% 包裝;1g 單硬脂酸甘油酯/硬脂酸甘油酯/單甘酯/甘油單硬酯酸酯/十八酸甘油酯/二羥基丙基十八烷酸酯/單甘脂/甘油酰-1-單硬脂酸/GMS 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5% 包裝;250mg 丁二酸二甲酯/琥珀酸二甲酯/琥珀酸甲酯/丁二酸甲酯/Dimethyl succinate 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5% 包裝;5g 乙酰乙酸甲酯/乙酰醋酸甲酯/丁酮酸甲酯/β-丁酮酸甲酯/3-丁酮酸甲酯/MAA 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;1g 對(duì)羥基苯甲酸甲酯/尼泊金甲酯/4-羥基苯甲酸甲酯/對(duì)羥基安息香酸甲酯/泊金M/尼泊金/Methyl 4-hydroxybenzoate 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5% 包裝;25g 月桂酸甲酯/十二酸甲酯/十二烷酸甲酯/Methyl laurate 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,97.5% 包裝;5g 禽腺病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格 Jeotgalicoccus│halotolerans 中文名稱:耐鹽咸海鮮球菌種屬:Jeotgalicoccus│halotolerans分離基物:生物樣/海藻培養(yǎng)液提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:共生微生物/藻類共生菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:96% Marinibacillus│campisalis 中文名稱:鹽場(chǎng)海芽孢桿菌種屬:Marinibacillus│campisalis分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:有機(jī)污染物降解菌/多環(huán)芳烴(PAHs)降解菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:≥98% Marinococcus│halophilus 中文名稱:嗜鹽海球菌種屬:Marinococcus│halophilus分離基物:生物樣/ATHK9301藻液提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:海洋細(xì)菌多樣性研究培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:511生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:97% Pseudomonas│antarctica 中文名稱:南極假單胞菌種屬:Pseudomonas│antarctica提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:微生物/耐冷菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:266生長(zhǎng)條件:15℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:97% Arthrobacter│protophormiae 中文名稱:原玻璃蠅節(jié)桿菌種屬:Arthrobacter│protophormiae分離基物:樣/底層海提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:近海細(xì)菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:20-25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:98% Bacillus│selenatarsenatis 中文名稱:硒砷芽孢桿菌種屬:Bacillus│selenatarsenatis分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:近海細(xì)菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:20-25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:98% Nocardiopsis│coralliicola 中文名稱:擬諾卡氏菌(加詞待譯)種屬:Nocardiopsis│coralliicola分離基物:沉積物/TVG沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:海洋放線菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:28-30℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:98% Saccharophagus│sp. 中文名稱:噬糖菌種屬:Saccharophagus│sp.分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:大洋細(xì)菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:98% 反應(yīng)五要素: 參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則: ①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。 ②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。 ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 ④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。 ⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。 ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。 ⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。 引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。 技術(shù)原理: DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。 在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性) 產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個(gè)循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。 |