產(chǎn)品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。
產(chǎn)品名稱：禽腺病毒通用PCR檢測試劑盒規(guī)格
英文名稱：Fowl Adenovirus(FAdV)PCR
編號：HE31000-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
十七烷/正十七烷/Heptadecane 質(zhì)量規(guī)格：AR 包裝;1g

十九烷/正十九烷/Nonadecane 質(zhì)量規(guī)格：≥85%（HPLC） 包裝;1g

二十七烷/正二十七烷/二十七碳烷/Heptacosane 質(zhì)量規(guī)格：0.96 包裝;1g

二十八烷/正二十八烷/N-二十八烷/二十八碳烷/Octacosane 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品 包裝;250mg

三十六烷/正三十六烷/三十六碳烷/Hexatriacontane 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品 包裝;25g

焦碳酸二乙酯/二碳酸二乙酯/氧二甲酸二乙酯/重碳酸二乙酯/焦炭酸二乙酯/DEPC/DEP 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品 包裝;5g

4-N,N-二甲基氨基偶氮苯-4`-異硫氰酸酯/4-N,N-二甲基氨基偶氮苯-4`-異硫-物/4-(二甲氨基)偶氮苯-4ˊ-異硫氰酸酯/4[(4-異硫氰酸苯基)偶氮]-N,N-二甲基/4-二甲氨基偶氮苯-4'-硫代異氰酸酯/4-二甲氨偶氮苯-4’-異硫氰酸酯/4-(N,N-二甲基氨基)偶氮苯-4'-異硫氰酸酯/DABITC 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品 包裝;100g

萘酚AS-MX磷酸鹽/色酚AS-MX磷酸鹽/磷酸萘酚AS-MX/Naphthol AS-MX phosphate 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品 包裝;25g

萘酚AS-TR乙酸酯/色酚AS-TR醋酸鹽/萘酚AS-色酚AS-DAS-D氯醋酸/萘酚AS-DNaphthol AS-TR acetate 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,99.8% 包裝;5g

萘酚AS-TR磷酸鹽/萘酚AS-TR磷酸酯/Naphthol AS-TR phosphate 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品 包裝;25g

萘酚AS-BI磷酸二鈉/萘酚磷酸鈉/7-溴-N-(2-甲氧基苯基)-3-(磷酸氧基)萘-2-甲酰胺二鈉鹽/磷酸萘酚AS-BI酸鈉鹽/Naphthol AS-BI phosphate disodium salt 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,99% 包裝;5g

萘酚AS-BI磷酸鹽/Naphthol AS-BI phosphate 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,98% 包裝;1g

單硬脂酸甘油酯/硬脂酸甘油酯/單甘酯/甘油單硬酯酸酯/十八酸甘油酯/二羥基丙基十八烷酸酯/單甘脂/甘油酰-1-單硬脂酸/GMS 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,99.5% 包裝;250mg

丁二酸二甲酯/琥珀酸二甲酯/琥珀酸甲酯/丁二酸甲酯/Dimethyl succinate 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,99.5% 包裝;5g

乙酰乙酸甲酯/乙酰醋酸甲酯/丁酮酸甲酯/β-丁酮酸甲酯/3-丁酮酸甲酯/MAA 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品 包裝;1g

對羥基苯甲酸甲酯/尼泊金甲酯/4-羥基苯甲酸甲酯/對羥基安息香酸甲酯/泊金M/尼泊金/Methyl 4-hydroxybenzoate 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,98.5% 包裝;25g

月桂酸甲酯/十二酸甲酯/十二烷酸甲酯/Methyl laurate 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,97.5% 包裝;5g
禽腺病毒通用PCR檢測試劑盒規(guī)格 Jeotgalicoccus│halotolerans 中文名稱：耐鹽咸海鮮球菌種屬:Jeotgalicoccus│halotolerans分離基物:生物樣/海藻培養(yǎng)液提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:共生微生物/藻類共生菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：96%

Marinibacillus│campisalis 中文名稱：鹽場海芽孢桿菌種屬:Marinibacillus│campisalis分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領域:有機污染物降解菌/多環(huán)芳烴(PAHs)降解菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：≥98%

Marinococcus│halophilus 中文名稱：嗜鹽海球菌種屬:Marinococcus│halophilus分離基物:生物樣/ATHK9301藻液提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:海洋細菌多樣性研究培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:511生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Pseudomonas│antarctica 中文名稱：南極假單胞菌種屬:Pseudomonas│antarctica提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應用領域:微生物/耐冷菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:266生長條件:15℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Arthrobacter│protophormiae 中文名稱：原玻璃蠅節(jié)桿菌種屬:Arthrobacter│protophormiae分離基物:樣/底層海提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應用領域:近海細菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:20-25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Bacillus│selenatarsenatis 中文名稱：硒砷芽孢桿菌種屬:Bacillus│selenatarsenatis分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應用領域:近海細菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:20-25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Nocardiopsis│coralliicola 中文名稱：擬諾卡氏菌（加詞待譯）種屬:Nocardiopsis│coralliicola分離基物:沉積物/TVG沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:海洋放線菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:28-30℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Saccharophagus│sp. 中文名稱：噬糖菌種屬:Saccharophagus│sp.分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:大洋細菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。