熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡(jiǎn)便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價(jià)格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會(huì)影響檢測(cè)的敏感性
非特異性產(chǎn)物會(huì)影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識(shí)別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個(gè)能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個(gè)基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時(shí)，引物與該探針同時(shí)結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時(shí)，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測(cè)到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測(cè)，縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計(jì)難度大；
只能用于檢測(cè)產(chǎn)物長(zhǎng)度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
葡聚糖凝膠S-200 HRMacroH2A1.1 (D5F6N) Rabbit mAb2,5-二氟-硝

葡聚糖凝膠S-300 HRGSK-3β (D5C5Z) XP® Rabbit mAb氟-2-三氟甲酸

葡聚糖凝膠S-400 HRGSK-3β (D5C5Z) XP® Rabbit mAb2,二氟異硫酸酯

葡聚糖凝膠S-500 HRBRE (D8Q1J) Rabbit mAb氟-甲氧基溴芐

干酪素SMARCAD1 Antibody噻吩并[2,D]嘧啶-4(3H)-酮

氯化鋅p44/42 MAPK (Erk1/2) Blocking Peptide (#4696 Specific)溴基乙酸乙酯

醫(yī)用凡士林Eps15 (D3K8R) Rabbit mAb5-溴-2-甲氧基嘧啶

原釩酸鈉HIRA (D6O8L) Rabbit mAb溴異煙酸

草酰乙酸Pazopanib2-溴-5-基吡啶

硫酸鋅七水(AR)β-Amyloid (1-37 Specific) (D2A6H) Rabbit mAb2-乙基吡

鈉四水Phospho-Met (Tyr1234/1235) (D26) XP® Rabbit mAb (PE Conjuga)扎那米韋

縮二脲Smad2/3 (D7G7) XP® Rabbit mAb (Biotinylad)5-乙?；?2-溴吡啶

硫酸鎂無水(分子生物學(xué)級(jí))SignalSilence® Fyn siRNA I咪唑[1,2-A]吡啶-6-甲酸

石英砂β-Canin (D10A8) XP® Rabbit mAb (Sepharose® Bead Conjuga)2-(二基膦)聯(lián)

乙基[(二基)基]碳二亞鹽酸鹽, 縮合劑PANK2 (D11E2) Rabbit mAb (Mouse Specific)溴酸頻哪酯

過硫酸GM130 (D6B1) XP®Rabbit mAb叔丁基炔酸酯

氨基-1,2,三唑GM130 (D6B1) XP®Rabbit mAbN-CBZ-哌啶-甲

酸鈉十二水SignalSilence® IGF-I Receptor β siRNA I (Mouse Specific)溴-甲基吡唑
箭毒蛙壺菌探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒豚鼠單氧化酶(MAO)ELISA試劑盒Phospho-EGFR(Ser1046/1047)  酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體100 ul

豚鼠催產(chǎn)素(OT)ELISA試劑盒Phospho-EGFR(Thr669)  酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體100 ul

豚鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒Phospho-EGFR(Tyr1045)  酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體100 ul

豚鼠促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒Phospho-EGFR(Tyr1086)  酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體100 ul

豚鼠雌激素(estrogen)ELISA試劑盒Phospho-EGFR(Tyr1148)  酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體100 ul

豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒Phospho-EGFR(Tyr1173)  酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體100 ul

豚鼠表皮生長(zhǎng)因子(EGF)ELISA試劑盒Phospho-EGFR(Tyr845)  酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體100 ul

豚鼠白三D4(LTD4)ELISA試劑盒Phospho-EGFR(Tyr998)  酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體100 ul

豚鼠白三B4(LTB4)ELISA試劑盒EGF  表皮生長(zhǎng)因子抗體500 ul
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。