產(chǎn)品僅用于科研注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。
產(chǎn)品名稱：血球鏈菌PCR檢測試劑盒價格
英文名稱：Globicatla sanguinisPCR
編號：HE31030-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
氧化鈰/二氧化鈰/氧化高鈰/玻璃白/鈰土/氧化鈰(IV)/Cerium(IV) oxide 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,≥99.5%(GC) 包裝;100g

硫酸亞鈰/八合硫酸亞鈰/硫酸亞鈰(III)/硫酸鈰(III)/Cerium(III) sulfate octahydrate 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,≥99.5% 包裝;25g

硫酸亞鈰(III)/硫酸鈰(III)/無硫酸亞鈰(III)/無硫酸鈰(III)/無硫酸亞鈰/無硫酸鈰/Cerium(III) sulfate 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品 包裝;25g

硫酸鈰/硫酸高鈰/硫酸鈰四合物/硫酸鈰(Ⅳ)四合物/Cerium(IV) sulfate tetrahydrate 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品 包裝;5g

二氧化鈦/鈦酐/氧化鈦(IV)/鈦/板鈦礦/鈦鋇白/Titanium(IV) oxide 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,用于環(huán)境分析,≥99.5%(GC) 包裝;1g

硫酸亞鈦/硫酸亞鈦溶液/Titanium(III) sulfate solution 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品 包裝;25g

硫酸鈦/Titanium(IV) sulfate 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,99.2% 包裝;5g

堿式乙酸鋁/二乙酸鋁/鹽基醋酸鋁/堿式醋酸鋁/二醋酸氫氧化鋁/堿式二醋酸鋁/堿性乙酸鋁/Aluminum acetate basic 質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=6% 包裝;1g

硬脂酸鋁/硬酯酸鋁/十八酸鋁/三(十八酸)鋁/三硬酯酸鋁/三(十八)鋁/十八酸鋁鹽/Aluminum tristearate 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品 包裝;120mg

異丙醇鋁/異丙基氧化鋁/三異丙醇鋁/三異丙氧基鋁/2-丙醇鋁/Aluminum isopropoxide 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,>97%(HPLC) 包裝;1g

鉻粒/鉻/金屬鉻/Chromium 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,99% 包裝;250mg

鉻粉/鉻/金屬鉻/Chromium 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,98% 包裝;1g

鉻片/鉻/金屬鉻/Chromium 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品 包裝;5g

三氧化二鉻/氧化鉻/鉻綠/氧化鉻綠/Chromium(III) oxide 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品 包裝;1g

硝酸鉻/硝酸鉻(III)/九硝酸鉻(III)/九硝酸鉻/Chromium(III) nitrate nonahydrate 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品 包裝;5g

乙酸鉻/醋酸鉻/乙酸鉻鹽/乙酸鉻(III)鹽/Chromium(III) acetate 質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=5% 包裝;100g

溴化銫/Cesium bromide 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品 包裝;25g
血球鏈菌PCR檢測試劑盒價格Olleya│marilimosa 中文名稱：海粘泥沃雷氏菌種屬:Olleya│marilimosa分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物模式菌株:no應用領(lǐng)域:大洋細菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：94%

Seohaeicola│saemankumensis 中文名稱：沙曼昆棲黃海菌種屬:Seohaeicola│saemankumensis分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物模式菌株:no應用領(lǐng)域:產(chǎn)酶微生物/產(chǎn)脂肪酶菌株培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：94%

Photobacterium│indicum 中文名稱：印度洋發(fā)光桿菌種屬:Photobacterium│indicum分離基物:沉積物/深灰色沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領(lǐng)域:產(chǎn)酶微生物/產(chǎn)淀粉酶、脂肪酶菌株（三丁酸甘油酯法）培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：試劑級

Neptunomonas│antarctica 中文名稱：南極海神單胞菌種屬:Neptunomonas│antarctica分離基物:沉積物/深灰色沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領(lǐng)域:極地細菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:821生長條件:15℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：試劑級

Microbacterium│resistens 中文名稱：抗性微桿菌種屬:Microbacterium│resistens分離基物:土壤/樹林表層土提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:no應用領(lǐng)域:微生物/土壤耐鹽菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Paenibacillus│xylanexedens 中文名稱：類芽孢桿菌(加詞待譯)種屬:Paenibacillus│xylanexedens分離基物:沉積物/深灰色與黑色相間沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領(lǐng)域:產(chǎn)酶微生物/產(chǎn)淀粉酶菌株培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Nitratireductor│kimnyeongensis 中文名稱：金榮海岸硝酸鹽還原菌種屬:Nitratireductor│kimnyeongensis分離基物:樣/多管上覆提供形式:凍干物模式菌株:no應用領(lǐng)域:無機污染物抗性菌/二價Ni抗性菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:475生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：>98%

Halobacillus│sp. 中文名稱：喜鹽芽孢桿菌種屬:Halobacillus│sp.分離基物:沉積物/深灰色沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領(lǐng)域:產(chǎn)酶微生物/產(chǎn)蛋白酶、淀粉酶菌株；微生物/耐鹽菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:821生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：>98%
反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術(shù)原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應用，并逐步應用于臨床。