產(chǎn)品僅用于科研注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。 產(chǎn)品名稱:空腸彎曲菌PCR檢測試劑盒說明書 規(guī)格:50T 編號:HE31885-R 類別:PCR檢測試劑盒 儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。 運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。 ? 儲需要自備的器材: 1.儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20 µL、200 µL、1000 µL)。 2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水 處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。 特點: 1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。 2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。 3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。 4. 提供陽性對照,便于分析試驗結(jié)果。 保存條件: 僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法 1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。 2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。 3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。 4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。 5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 飲料中環(huán)己基氨基磺酸鈉(以環(huán)己基氨基磺酸計) 100mL 轉(zhuǎn)基因元件CMoVb啟動子LAMP試劑盒 果蔬汁中三唑磷、、磷、乙酰磷 100mL 轉(zhuǎn)基因元件CMoVb啟動子LAMP試劑盒 果蔬汁中毒死蜱、氯菊酯、多效唑、噠螨靈 100mL 轉(zhuǎn)基因元件CMoVb啟動子PCR試劑盒 果蔬汁中op'-DDT、乙草胺、莠滅凈、毒死蜱、惡醚唑、噻蟲嗪 100mL 轉(zhuǎn)基因元件CMoVb啟動子染料法qPCR試劑盒 果蔬汁中op'-DDT 、六六六 100mL 轉(zhuǎn)基因元件CMoVb啟動子染料法qPCR試劑盒 果蔬汁中莠滅凈、嘧霉胺、乙酰磷、多菌靈、毒死蜱、氯菊酯 真空西林瓶 轉(zhuǎn)基因元件CMoVb啟動子探針法qPCR試劑盒 果蔬汁中山梨酸、甲酸 50mL 轉(zhuǎn)基因元件CMoVb啟動子探針法qPCR試劑盒 果蔬汁中op’-DDT 乙草胺 莠滅凈 毒死蜱 惡醚唑 氯菊酯 約200mL 轉(zhuǎn)基因元件E9’終止子LAMP試劑盒 果蔬汁中op’-DDT 乙草胺 莠滅凈 毒死蜱 惡醚唑 氯菊酯 約200mL 轉(zhuǎn)基因元件E9’終止子PCR試劑盒 飲料中安賽蜜、阿斯巴甜 50mL 轉(zhuǎn)基因元件E9’終止子染料法qPCR試劑盒 飲料中 50mL 轉(zhuǎn)基因元件E9’終止子探針法qPCR試劑盒 飲料中胭脂紅、檸檬黃、日落黃 100mL 轉(zhuǎn)基因元件Enhanced CaMV35啟動子LAMP試劑盒 飲料中亮藍、紅 100mL 轉(zhuǎn)基因元件Enhanced CaMV35啟動子PCR試劑盒 飲料中檸檬黃、日落黃 100mL 轉(zhuǎn)基因元件Enhanced CaMV35啟動子染料法qPCR試劑盒 尿(標準品) 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:HPLC>99%,標準品純度:≥98% 度米芬 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>98%,AR純度:≥95% 甜菜堿,一水 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>99%,BR純度:≥98% ASD乙 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:0.98純度:≥98% 原卟啉 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:進分純度:≥98% 美伐他汀,康百汀 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>97%,BR,可用于細胞培養(yǎng)純度:≥98% 美伐他汀(標準品) 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>95%,標準品,用于含量測定純度:≥98% 6氨基青霉 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>98%,BR純度: ≥98% L天門冬酰酶,門冬酰酶 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:BR,>250IU/MG純度:≥98% N芐氧羰基L丙氨 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>98%,BR純度:≥98% N芐氧羰基L谷氨酰 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>98%,BR純度:≥98% NCBZL丙氨 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>98%,BR純度:≥98% 鹽丙美卡因 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>98%,BR純度:≥98% N芐氧羰基L絲氨 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>98.5%,BR純度:≥98% N芐氧羰基L蘇氨 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:0.98純度:≥98% NCBZbeta丙氨 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:0.98純度:≥98% PLK5 絲氨/蘇氨蛋白激酶5一抗 * 0.2ml LTartaric acid phosphoMST1R(Tyr1353) 化原癌基因cMet相關(guān)酪氨激酶一抗 * 0.1ml N,N'Dimethylurea MAPK13/SAPK4/p38delta 絲裂原活化蛋白激酶13一抗 * 0.2ml Nickel(II) oxide green Robo2 軸突導向受體蛋白2一抗 * 0.1ml Phenazine SKAR DNA聚合酶δ相互作用蛋白3一抗 * 0.2ml Potassium citra tribasic, monohydra SRPK2 絲氨/蘇氨蛋白激酶SRPK2一抗 * 0.2ml Strontium chloride, hexhydra TBRG4 轉(zhuǎn)化生長因子β調(diào)節(jié)蛋白4一抗 * 0.2ml Calcium sulfa, dihydra TLK2 絲氨/蘇氨激酶TLK2一抗 * 0.2ml dCMP, 2'Deoxycytidine 5'monophospha, free acid 空腸彎曲菌PCR檢測試劑盒說明書真核翻譯延長因子2抗體Canusesnol A別名: 分子式: C15H22O3性狀: Oil純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞: 桉烷;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 癌基因ERG3抗體Arannuin M別名: 分子式: C15H24O4性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞: 黃花蒿;杜松烷;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 豬源產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌K88-K99抗體Chlorantholide E別名: 8,9-Dihydroxy-2-oxoeudesma-3,7(11)-dien-12,8-olide分子式: C15H18O5性狀: Powder純度: 97.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞: 魚子蘭;桉烷;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 FAS凋亡抑制分子3抗體10-O-Acetylisocalamendiol別名: 分子式: C17H28O3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞: 杜松烷;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 纖維束1抗體4α,8β-Dihydroxyeudesm-7(11)-en-12,8α-olide別名: 分子式: C15H22O4性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞: 魚子蘭;桉烷;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 叉頭蛋白P3抗體Macrocarpal I別名: 分子式: C28H42O7性狀: Yellow powder純度: 97.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞: 桉屬;大果桉醛;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 免疫球蛋白G Fc段受體IMacrocarpal J別名: 分子式: C28H42O7性狀: Yellow powder純度: 97.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞: 桉屬;大果桉醛;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 叉頭蛋白M1抗體6,9,10-Trihydroxy-7-megastigmen-3-one別名: 分子式: C13H22O4性狀: Oil純度: 96.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞: 大柱香波龍烷;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 反應五要素: 參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物:引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應遵循以下原則: ①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。 ②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。 ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 ④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。 ⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。 ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。 ⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。 引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。 技術(shù)原理: DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。 在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性) 產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應用,并逐步應用于臨床。 |