特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡(jiǎn)便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價(jià)格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會(huì)影響檢測(cè)的敏感性
非特異性產(chǎn)物會(huì)影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問(wèn)題可以通過(guò)熔解曲線(xiàn) (Melting curve) 進(jìn)行識(shí)別，進(jìn)而通過(guò)PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來(lái)說(shuō)，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。
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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為T(mén)aqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個(gè)能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個(gè)基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時(shí)，引物與該探針同時(shí)結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時(shí)，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來(lái)，從而使其發(fā)出熒光。檢測(cè)到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問(wèn)題，反應(yīng)結(jié)束后無(wú)需通過(guò)熔解曲線(xiàn)檢測(cè)，縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計(jì)難度大；
只能用于檢測(cè)產(chǎn)物長(zhǎng)度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類(lèi)基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線(xiàn)
在Real- qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過(guò)程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線(xiàn)，即為擴(kuò)增曲線(xiàn)。熒光擴(kuò)增曲線(xiàn)一般分為基線(xiàn)期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線(xiàn)期。
PCR反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線(xiàn)性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱(chēng)TaqMan PCR，后來(lái)也叫Real-Time PCR，是美國(guó)PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來(lái)的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來(lái)實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過(guò)熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線(xiàn)圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線(xiàn)可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒(méi)有線(xiàn)性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線(xiàn)性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
N-(*基硅基)二乙(>98.0%(GC))Phospho-PRAS40 (Thr246) (C77D7) Rabbit mAb硝基肉桂

N-*基硅基咪唑(>98.0%(T))Phospho-PRAS40 (Thr246) (C77D7) Rabbit mAb氯-2,4,5,6-四氟吡啶

N-*基硅基乙酰(>98.0%(GC))PKCι/λ (C83H11) Rabbit mAb2-氯-羥基吡啶

N-(*基硅烷基)二(>95.0%(GC))HA-Tag (6E2) Mouse mAb (HRP Conjuga)四氫噻喃-酮

二甲基氯硅烷(>95.0%(GC))Phospho-p95/NBS1 (Ser343) Antibody1,2-二甲基咪唑

1,1,3,四甲基二硅氮烷(>97.0%(GC))Phospho-p95/NBS1 (Ser343) Antibody5-甲基吡啶-酸

叔丁基二甲基氯硅烷(>98.0%(GC))p95/NBS1 Antibody3,5-雙三氟乙酰氯

1-(叔丁基二甲硅基)咪唑(>98.0%(T))β-Arrestin 1 (D7Z3W) XP® Rabbit mAb2-氟-5-

N-(叔丁基二甲硅基)-N-甲基三氟乙酰(>95.0%(GC))β-Arrestin 1 (D7Z3W) XP® Rabbit mAb羥基環(huán)己烷甲酸

N,O-雙(叔丁基二甲硅基)乙酰(>95.0%(GC))Phospho-Thr-Pro-Glu (C32G12) Rabbit mAb2-基-

乙基二甲基氯硅烷(>97.0%(GC))Cystathionine γ-Lyase (D4E9J) Rabbit mAb2-溴-5-氯甲

1-(二甲基乙硅烷基)咪唑(>98.0%(T))Phospho-MAPKAPK-2 (Thr334) (27B7) Rabbit mAb羥基環(huán)己甲酸或乙酯

基二甲基氯硅烷(>99.0%(GC))Phospho-MAPKAPK-2 (Thr334) (27B7) Rabbit mAb(S)-2-甲基吡咯烷鹽酸鹽

二甲基異基氯硅烷(>90.0%(GC))DAPK1 Antibody1-丁基-甲基咪唑六氟酸鹽

1-(二甲基異基硅基)咪唑(>98.0%(T))Phospho-c-Abl (Tyr204) (C42B5) Rabbit mAb2,4,5-三咪唑

(溴甲基)二甲基氯硅烷(>95.0%(GC))SimpleChIP® Human WARS Intron 1 Primers2-氟-吡啶酸

1,雙(氯甲基)四甲基二硅氮烷(>95.0%(GC))Na,K-ATPase Antibody 2-氨基-6-甲氧基并噻唑

氯代(氯甲基)二甲基硅烷(>98.0%(GC))PI3 Kinase p110β (C33D4) Rabbit mAb2-溴-5-氯甲
匙形古柏線(xiàn)蟲(chóng)探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒貓游離甲狀腺素(FT4)ELISA試劑盒phospho-PAK1(Ser144)  酸化p21激活激酶1抗體1Kit

貓血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)ELISA試劑盒phospho-PAK2(Ser141)  酸化p21激活激酶2抗體100 ul

貓?zhí)妓狒?(CA9)ELISA試劑盒Phospho-PAK2 (Ser20)  酸化p21激活激酶2抗體100 ul

貓嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)ELISA試劑盒phospho-PAK3(Ser139)  酸化p21激活激酶3抗體100 ul

貓生長(zhǎng)激素(GH)ELISA試劑盒phospho-PAK1/2/3(Thr423)  酸化p21激活激酶1/2/3抗體1 Kit

貓*狀腺原氨酸(T3)ELISA試劑盒PAK7/PAK5/MBT  激活激酶PAK7抗體100 ul

貓腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒FAM3A  胰腺衍生因子抗體100 ul

貓窖蛋白Caveolin-1(CAV1)ELISA試劑盒PAP2c  脂酸酸酶2C抗體100 ul

貓甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒PAR-1/Thrombin receptor  蛋白酶激活受體-1抗體300 ul