特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。
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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實(shí)驗(yàn)時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
白藜蘆（標(biāo)準(zhǔn)品）C16H12O5聚二環(huán)氧乙烷甲基

瑞替加濱堿C21H30O33,5-二氟-苯胺

瑞替加濱C15H10O42-氟-甲酸甲酯

利巴韋林C13H10O5(氯吡啶-2-基)氨酸叔丁酯

利巴韋林（標(biāo)準(zhǔn)品）C21H20O126-氯己酸

硫酸核糖霉素C21H20O12烷基二苯磷酸酯

利福布丁C27H30O14甲基烯酸2-乙基己酯

利福布?。?biāo)準(zhǔn)品）C16H14O45,6-二氯煙酸甲酯

利福噴丁C15H16O3抗氧劑 LK-1081

利福噴丁(標(biāo)準(zhǔn)品)C12H8O48-溴-2-甲基喹啉

利魯唑C17H20N4O62-氯苯并噻唑-6-甲酸乙酯

利魯唑（標(biāo)準(zhǔn)品）C12H18Cl2N4OS2-氟-羥基

鹽酸金剛乙胺C15H10O42,6-二氯肉桂酸

地拉羅司,去鐵斯若C18H24O37-硝基吲唑

地拉羅司(標(biāo)準(zhǔn)品)C15H14O6反式-2-辛烯酸乙酯

利培酮C16H12O6羥基-苯甲酸

利培酮（標(biāo)準(zhǔn)品）C15H10O52,二氟-甲

利托那韋(標(biāo)準(zhǔn)品)C15H10O6鹽酸去甲苯福林
內(nèi)氏放線菌探針法熒光PCR檢測試劑盒酸性成纖維細(xì)胞生長因子(aFGF/FGF-1)ELISA試劑盒beta Adaptin/AP2  銜接蛋白β抗體100 ul

酸性β葡萄糖苷酶(GBA)ELISA試劑盒Gamma-Adaptin  銜接蛋白γ抗體100 ul

絲裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶(Mapk1/Erk2/Mapk/Prkm1)ELISA試劑盒Apaf-1(CT)  凋亡蛋白活性因子-1抗體（C端）100 ul

絲氨酸轉(zhuǎn)肽酶抑制劑Kazal type 3(SPINK3)ELISA試劑盒Apaf-1(NT)  凋亡蛋白活性因子-1抗體（N端）100 ul

水通道蛋白9(AQP-9)ELISA試劑盒Activated protein C  活化蛋白C抗體100 ul

水通道蛋白5(AQP-5)ELISA試劑盒Apelin  脂肪炎癥因子Apelin抗體20 ul

水通道蛋白4(AQP-4)ELISA試劑盒Apelin receptor  Apelin receptor抗體100 ul

水通道蛋白3(AQP-3)ELISA試劑盒APC/Adenomatous Polyposis Coli  腺瘤樣息肉抗體100 ul

水通道蛋白2(AQP-2)ELISA試劑盒APEX1  多功能DNA修復(fù)酶抗體100 ul