產(chǎn)品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。
產(chǎn)品名稱：丙型肝炎病毒PCR檢測試劑盒價格
英文名稱：Hepatitis C Virus(HCV)RTPCR
編號：HE31074-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
飛薊素/益肝靈/飛薊賓/西利馬林/2,3-二氫-3-(4-羥基-3-甲氧基苯基)-2-羥甲基-6-(3,5,7-三羥基-4-氧代苯并吡喃-2-基)苯并二氧六環(huán)/Silibinin 包裝;5g

2-溴-1-乙基吡啶四氟硼酸鹽/2-溴-1-乙基氟硼酸吡啶/2-溴-1-乙基吡啶基四氟硼酸酯/BEP/BEPyBr 包裝;100mg

溴代三(二甲基氨基)磷六氟磷酸鹽/溴代三(二甲基氨基)磷鎓六氟磷酸鹽/溴化三(二甲基氨基)膦六氟磷酸/三-(二基)溴化磷六氟磷酸鹽/BROP 包裝;500mg

焦磷酸/二磷酸/Pyrophosphoric acid 包裝;1mg

植酸鈣/菲酊/菲汀/肌醇六磷酸鈣鎂/肌醇六磷酸酯鈣鎂鹽/六(二氫磷酸)肌醇鈣鎂鹽/植酸鈣鎂/ PHYTIN 包裝;500ug

2，2，4-*基-1，3-戊二醇/*基戊二醇/2,2,4-*基-1,3-戊烷二醇/TMPD 包裝;5mg

多烯紫杉醇/多烯他賽/多西紫杉醇/多西他塞/多似紫杉醇/紫杉特爾/多希紫杉醇/多西他賽/5β，20-環(huán)氧-1，2α，4，7β，10β，13α-六羥基紫杉烷-11-烯-9-酮-4，10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[（2’R，3’S）-N-苯甲酰-3-苯基異絲氨酸酯/Docetaxel 包裝;1g

1,1'-羰基二吡咯/1,1'-羰基二四氫吡咯/1,1'-羰基二吡咯烷/CDP 包裝;100g

2-氯-1,3-二甲基咪唑鎓四氟硼酸鹽/2-氯-1,3-二甲基咪唑四氟硼酸鹽/2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑翁四氟硼酸酯/2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑翁四氟硼酸酯/CIB 包裝;25g

2-氯-1,3-二甲基咪唑鎓六氟磷酸鹽/2-氯-1,3-二甲基咪唑六氟磷酸鹽/2-氯-1,3-二甲基咪唑啉六氟磷酸鹽/2-氯-1,3-二甲基-4,5-二氫咪唑六氟磷酸鹽/CIP 包裝;5g

6-氯-1-羥基苯并三氮唑/6-氯-1-羥基苯駢三氮唑/CL-HOBT 包裝;100g

2-氯-1-甲基代吡啶/代2-氯-1-甲基吡啶/化-2-氯-1-甲基吡啶/2-氯-1-甲基吡啶鹽/2-氯-1-甲基吡啶化物/2-氯-1-甲基吡啶鎓化物/2-氯-1-甲基化吡啶/2-氯-1-甲基化吡啶鎓/CMPI 包裝;500g

4,5-二氰基咪唑/4,5-二氰咪唑/HOTUO-[(乙氧基羰基)氰基]-N,N,N',N'-四甲基硫脲六氟磷酸鹽/4,5-二羥基咪唑/DCI 包裝;10MG

4-甲氧基肉桂酸/對甲氧基煙酸/對甲氧基肉桂酸/4-甲氧基苯酸/4-Methoxycinnamic acid 包裝;100mg

反-4-甲氧基肉桂酸/(E)-3-(4-甲氧苯基)酸/反式-4-甲氧基肉桂酸/反式對甲氧基肉桂酸/反式-3-(4-甲氧苯基)酸/trans-4-Methoxycinnamic acid 包裝;1G

2-羥基-4’-甲氧基二苯甲酮/(2-羥基-4-甲氧苯基)苯基酮/紫外線吸收劑UV-9/2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮/紫外線吸收劑V-9/紫外線吸收劑BP-3/二苯甲酮-3/防曬劑2號/HMB 包裝;500MG

2,4-二羥基二苯甲酮/(2,4-二羥基苯基)苯基酮/紫外線吸收劑UV-0/2,4-二羥二苯甲酮/紫外線吸收劑BP-1/2,4-二羥基苯酮/二苯酮-1/Benzoresorcinol 包裝;5g
丙型肝炎病毒PCR檢測試劑盒價格Corallococcus│macrosporus 中文名稱：大孢珊瑚球菌種屬:Corallococcus│macrosporus分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領域:粘細菌分類及藥物篩選培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:844生長條件:30℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法 純度：98%

Pichia│membranifaciens 中文名稱：膜醭畢赤酵母種屬:Pichia│membranifaciens提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:13生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：98%

Candida│albicans 中文名稱：白色假絲酵母種屬:Candida│albicans分離基物:健康孕婦分泌物提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0006生長條件:37℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法 純度：98%

Emericella│nidulans 中文名稱：構巢裸胞殼種屬:Emericella│nidulans提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:15生長條件:25-28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：99.4%

Streptomyces│lateritius 中文名稱：磚紅鏈霉菌種屬:Streptomyces│lateritius提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes應用領域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:329生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：60%溶液

Streptomyces│bikiniensis 中文名稱：比基尼鏈霉菌種屬:Streptomyces│bikiniensis提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:12生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：60%溶液

Bacillus circulans 中文名稱：環(huán)狀芽孢桿菌種屬:Bacillus circulans提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:Streptomycin assay培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件:37℃，好氧存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：98%

Devriesia│sp. 中文名稱：德福里斯孢種屬:Devriesia│sp.分離基物:生物樣/河豚腸提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應用領域:共生微生物/河豚腸道共生菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：99%
反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。