PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡(jiǎn)便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價(jià)格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會(huì)影響檢測(cè)的敏感性
非特異性產(chǎn)物會(huì)影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識(shí)別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來(lái)說，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個(gè)能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個(gè)基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時(shí)，引物與該探針同時(shí)結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時(shí)，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來(lái)，從而使其發(fā)出熒光。檢測(cè)到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無(wú)需通過熔解曲線檢測(cè)，縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計(jì)難度大；
只能用于檢測(cè)產(chǎn)物長(zhǎng)度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來(lái)也叫Real-Time PCR，是美國(guó)PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來(lái)的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來(lái)實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
O-β-D-葡萄糖( 1→3)- a -L-鼠李糖(1→2)- a-L-阿拉伯糖 齊墩果酸– 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷Phospho-KSR1 (Ser392) Antibody1-(2-氯乙基)哌啶

O-b-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李糖(1→2)]- a-L-阿拉伯糖 2羥基羽扇豆20(29)--28–酸- 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷PP2A B Subunit AntibodyN-(2-氨基乙基)嗎啉

O-β-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李糖(1→2)]- a-L-阿拉伯糖 常春藤配基- 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷PP2A B Subunit Antibody2-溴聯(lián)

D-果糖-6-酸二鈉鹽RelB Antibody乙基乙酰亞鹽酸鹽

5-溴吡啶-甲Phospho-Tau (Thr205) (E7D3E) Rabbit mAb溴-alpha-乙

6-溴吡啶-2-甲SLP-76 Antibody5-羥基異喹啉

白頭翁皂苷BSLP-76 Antibody1,二氧雜環(huán)己烷-2-酮

O-β-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李糖(1→2)]- a-L-阿拉伯糖 2羥基羽扇豆20(29)--28–酸;白頭翁皂苷DAID (EK2 5G9) Rat mAb2,二甲氧基

羅漢果皂苷IvaDigoxigenin (D8Q9J) Rabbit mAb (HRP Conjuga)L-亮氨酸叔丁酯鹽酸鹽

異羅漢果皂苷 VVimentin (V9) Mouse mAbN-羥乙基酞酰亞

鹽酸青藤Hamartin/TSC1 (1B2) Mouse mAb1H-吡唑-1-甲脒鹽酸鹽

鹽酸青藤（標(biāo)準(zhǔn)品）IRF-4 Antibody2,2-二羥甲基酸

脫氧核糖核酸鈉(小牛胸腺)TBR1 (D6C6X) Rabbit mAb2-氯并咪唑

核糖核酸(酵母)β-Actin Antibody2-氯并咪唑

溴-2-甲?；拎?beta;-Actin Antibody鹽酸胍

尿苷-5'-二酸葡萄糖鈉鹽(UDPG)Pan-Actin Antibody甲硫鈉

5-鳥苷一酸二鈉鹽(GMP)Endonuclease G Antibody基吲唑

腺苷-5單酸(進(jìn)口原裝) β-Actin (13E5) Rabbit mAb2,4,6-三氯肼
肝片吸蟲病通用探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒唾液酸糖蛋白受體1抗體BMP4/FITC  熒光素標(biāo)記骨形態(tài)發(fā)生蛋白4抗體IgG1 Kit

芳香基硫酸酯酶F抗體BMP6/FITC  熒光素標(biāo)記骨形態(tài)發(fā)生蛋白6抗體IgG100 ul

A激酶錨定蛋白5抗體BMP-7/FITC  熒光素標(biāo)記骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7抗體IgG1 Kit

小腦脊髓共濟(jì)失調(diào)蛋白3抗體BMP8/FITC  熒光素標(biāo)記骨形態(tài)發(fā)生蛋白8抗體IgG100 ul

AS1蛋白抗體BMPR-1A/FITC  熒光素標(biāo)記骨成型蛋白受體1A抗體IgG20 ul

酸化自噬相關(guān)蛋白4B抗體BNP/FITC  熒光素標(biāo)記腦鈉素抗體IgG1 Kit

微絲相關(guān)蛋白1抗體BNP/FITC  熒光素標(biāo)記腦鈉素抗體IgG100 ul

腺苷A1A受體抗體BRN3A /FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)錄因子Brn3蛋白抗體IgG100 ul

芳基硫酸酯酶B抗體BOb-1/FITC  熒光素標(biāo)記B細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體IgG100 ul